Şanlıurfa’da SMA Hastası Mustafa Yağız yardım bekliyor
Mustafa Yağız bebeğin tek umudu ise ailesinin Şanlıurfa Valiliği izniyle başlattığı yardım kampanyası sayesinde 6 aylık olana kadar yurt dışından gelecek olan ilaç.
Avcı ailesi, SMA tip 1 kas hastalığına yakalanan Mustafa Yağız bebeğin yaşama tutunabilmesi için ellerinden gelen her şeyi yapıyor.
Ancak 2 aylık olan bebeğin yaşama tutunması, yurt dışındaki gen tedavisinde kullanılan ve fiyatı yaklaşık 2 milyon dolar olan SMA ilacının alınması ile mümkün olacak.
Tedavisi yüksek olan bu hastalık için aile, Şanlıurfa Valiliğinin onayıyla Mustafa Yağız bebek için yardım kampanyası başlattı.
Tüm duyarlı vatandaşlardan destek bekleyen Avcı ailesi, tedavi için bebekleri 6 ayı doldurmadan önce yurtdışında tedavi yaptırmak için mücadele ediyor.
ŞANLIURFA VALİLİĞİ ONAYLI BANKA HESABI
ZİRAAT BANKASI
Türk Lirası: TR 5400 0100 9010 2099 1230 5001
Dolar: TR 2700 0100 9010 2099 1230 5002
Euro: TR 2700 0100 9010 2099 1230 5003
Yurt dışı swift: TCZBTR2A